ионно-индуцированное зарождение чистых биогенных частиц - солнечные садовые светильники из нержавеющей стали

Считается, что атмосферные аэрозоли и их воздействие на облака играют важную роль в радиационном воздействии, вызванном изменением климата, однако их влияние на озоновый слой пока незначительно.
В глобальном масштабе около половины узелков конденсации облаков образуются в результате нуклеации атмосферных паров.
Считается, что серная кислота является необходимым условием для инициирования образования большинства частиц в атмосфере 3,4, в то время как роль ионов относительно невелика.
Однако некоторые лабораторные исследования показали, что образование органических частиц не было результатом преднамеренного добавления серной кислоты, хотя исключить загрязнение нельзя 6,7.
В данной работе мы представляем доказательства образования аэрозольных частиц из сильно окисленных биологических паров в атмосферных условиях без серной кислоты.
Гипероксические молекулы (HOMs)
Он образуется в результате разложения альфа-озона. -пинен.
Мы обнаружили, что ионы космических лучей в Млечном пути увеличивают скорость нуклеации на один-два порядка по сравнению с нуклеацией нейтральных частиц.
Наши экспериментальные результаты подтверждаются квантово-химическими расчетами энергий связи типичных кластеров Homs. Ион-
Индуцированное зарождение чистых органических частиц является потенциальным источником аэрозольных частиц в наземной среде, загрязненной низким содержанием серной кислоты.
Цель эксперимента CERN по изучению облаков — исследовать воздействие космических лучей на аэрозоли, капли облаков и частицы льда в точно контролируемых лабораторных условиях. 3-метровый эксперимент...
Диаметр из нержавеющей стали
Чистота и рабочие характеристики стальной камеры Вильсона и ее газовой системы соответствуют самым высоким техническим стандартам.
Камеры Вильсона регулярно очищаются с помощью ультразвуковой очистки стенок.
Чистая вода, затем нагретая до 373 К, затем промытая увлажненным синтетическим воздухом и озоном на высокой скорости.
Сколько частей на миллион (по объему).
Уровень загрязнения конденсируемым паром (в диапазоне pptv).
Высокая чистота и большой объем камеры сгорания (26,1 м³)
Высокая стабильность условий эксплуатации позволяет изучать образование частиц при скорости нуклеации, близкой к 0, в атмосферных условиях.
0,01 см/с и 100 см/с.
Скорость потери конденсируемого пара и частиц на стенках камеры аналогична скорости потери конденсационного слоя в исходном пограничном слое окружающей среды.
Производство ионов в помещении можно контролировать с помощью внутреннего электрического поля.
Генерация ионов
Свободная среда)
Или же перестраиваемый пучок из протонного синхротрона ЦЕРН.
Поперечная балка —
Сосредоточьтесь примерно на одном боковом измерении. 5u2009mu2009×u20091.
5 м через камеру Вильсона.
Когда электрическое поле обнуляется, равновесное ионное поле...
Вследствие воздействия GCR, парная концентрация в инкубаторе составляет около 700 см.
Используя луч света, значение можно увеличить до любого значения около 3000 см.
Таким образом, в облачной камере можно создать концентрацию ионов, соответствующую любой высоте тропосферы.
Точный контроль температуры внутри помещения, включая микропар, и температуры окружающей среды осуществляется в диапазоне от 300 К до 203 К.
Равномерное перемешивание магнитно-связанной нержавеющей стали
Стальные вентиляторы установлены в верхней и нижней части камеры сгорания.
Характерное время перемешивания газов в камере составляет несколько минут и зависит от скорости вращения вентилятора.
Фотохимический процесс вызывается облучением ультрафиолетовым излучением оптического волокна.
Оптические системы, обеспечивающие высокостабильные газы.
Фазовая характеристика с точным временем начала.
Непрерывный анализ содержимого аптеки осуществляется с помощью прибора, соединенного с пробоотборным зондом, установленным в аптеке.
Анализаторы проб подбираются индивидуально для каждого вида экспериментальной деятельности, но обычно состоят примерно из 30–35 приборов, до 10 из которых являются масс-спектрометрами.
Для получения результатов, представленных в данной статье, в испытательном боксе использовались аналитические приборы, включая масс-спектрометр с химической ионизацией (CIMS).
Для определения концентрации HSO;
Времяпролетный анализ интерфейса атмосферного давления (APi-TOF;
Корпорация авиационных исследований и компания Tofwerk AG)
Масс-спектрометр для определения молекулярного состава ионов и кластеров с положительным и отрицательным зарядом;
Бихимическая ионизация при атмосферном давлении с измерением времени пролета (CI-APi-TOF);
Корпорация авиационных исследований и компания Tofwerk AG)
Масс-спектрометр для определения молекулярного состава и концентрации нейтральных газов.
Этапы HSO и HOMS;
Времяпролетная спектроскопия реакции переноса протона (PTR-TOF);
Ionicon Analytick Ltd.
Масс-спектрометр органических паров;
Спектрометр нейтральных кластеров и ионов воздуха (NAIS; Airel Ltd)
Для концентрации положительных и отрицательных ионов и заряженных кластеров в диапазоне 1-40 нм; нано-
Радиальный дифференциальный анализатор гидродинамики (nRDMA)
А также наносканирующий измеритель подвижности частиц (нано-SMPS)
Спектр размеров частиц;
А также несколько счетчиков агломерированных частиц (CPC).
Порог эффективности обнаружения 50% находится в диапазоне от 1 до 4 нанометров: два увеличителя размера частиц Airmodus A09, psm, (один с фиксированным положением)
Пороговое и другие сканирования)
Диэтиленгликоль CPC, диэтиленгликоль-
CPC, бутанол TSI 3776 CPC и вода TSI 3786 CPC (TSI Inc.).
В число дополнительных газоанализаторов входят датчики точки росы (EdgeTech).
Диоксид серы (
Thermo Fisher Science Company42i-TLE) и озон (
Прибор для измерения теплового режима (TEI 49C).
В некоторых экспериментах пары HONO подаются в испытательную камеру и подвергаются фотолизу под действием ультрафиолетового света с образованием OH без O.
Непрерывное смешивание HSO с наночастицами приводит к образованию газообразного HONO. (ссылка)
Специально разработанная нержавеющая сталь
Затем стальной реактор непрерывно подается в реакторную камеру.
Анализатор HONO состоит из специально разработанного зонда, который пропускает пробы воздуха из камеры через растворы HSO и сульфонамида, а затем проводит анализ в режиме реального времени с помощью длиннопутевого абсорбционного спектрофотометра (LOPAP).
Скорость нуклеации (в см²·с⁻¹)
Измерения проводились в нейтральной точке (), при наземном ГКР () и в условиях пучка ().
Скорость образования нейтральных зародышей измеряется с помощью электрода с зазором, установленного на (+30 кВ), который создает в камере электрическое поле напряженностью около 20 кВ/м.
Это полностью засекречено.
Индуцированное зарождение кристаллов происходит потому, что в этих условиях мелкие ионы или молекулярные кластеры вымываются из камеры примерно за 1 секунду.
Поскольку все рассматриваемые процессы нуклеации и роста происходят в течение значительного временного масштаба, скорость нуклеации нейтральных частиц может быть измерена при нулевом ионном фоне.
Индуцированное зарождение.
В условиях галактического космического излучения и пучка электрическое поле обнуляется, что приводит к образованию равновесных ионов.
Парные концентрации составляли приблизительно 700 см и 3000 см соответственно.
Скорость нуклеации измеряет только скорость образования нейтральных частиц и сумму нейтральных ионов.
Индуцированная скорость нуклеации, +.
Скорость зарождения кристаллов, представленная в данной статье, в основном определяется методом сканирования в воздушном режиме с порогом 1,8 нм (PSM1.8).
И TSI 3776 CPC (CPC2.5), номинальный размер 2.5-
Пороговое значение НМ, но измерено в 3:00. 2-
Нанопороговые частицы и частицы WO.
Скорость зарождения составляет 1,7.
Диаметр наноподвижности (1,4-)
Наномассовый диаметр)
Принято считать, что если размер частиц превышает критический размер, то достигается термодинамическая стабильность.
Критический размер соответствует размеру кластера, когда скорость испарения и скорость роста равны.
Она зависит от температуры, химического вещества, заряда и концентрации паров. При сильном замедлении скорости испарения она может даже отсутствовать, например, в случае кластеров серной кислоты и диметиламина.
Наши измерения показывают, что самые маленькие нейтральные кластеры HOM относительно нестабильны. Следовательно, 1.
Размер 7 нм, эквивалентный примерно 5 мономерным звеньям Hom, является разумным для определения экспериментальной скорости нуклеации.
Определите скорость зарождения при 1:00. 7u2009 нм, время-
Зависимость концентрации частиц от параметров измерялась с помощью PSM1.8 и CPC2.
5. Использование упрощенной численной модели (AEROCLOUD)
Процессы зарождения и роста частиц динамически происходят на молекулярном уровне.
Модель использует производство мономера HOM, димера HOM и HSO, все из которых получены из CI. -APi-
Экспериментальные данные TOF.
Измеренная производительность HOM масштабирована в масштабе 1.
8, чтобы соответствовать наблюдаемому времени появления частиц и скорости их роста.
Во всем экспериментальном диапазоне концентраций HOM эта шкала обеспечивает хорошее соответствие модели экспериментальным данным.
Масштабный коэффициент находится в пределах погрешности измерений системы CI. -APi-
TOF, если нитрат CI-APi-
Метод TOF не позволил обнаружить все HOM-группы, которые способствовали росту частиц.
В данной модели ионы первого порядка ГКР генерируются с известной скоростью = 1.
Семь пар ионов на кубический сантиметр в секунду.
Фиксированный параметр модели объясняет символическую асимметрию заряда, вызванную разницей скоростей диффузионных потерь положительных и отрицательных ионов на стенку: этот параметр определяется концентрацией положительных и отрицательных ионов в измеренном NAIS и имеет значение 0,52.
Молекулы и частицы сталкиваются в движении и объединяются друг с другом.
В модели используется пониженная вероятность кластеризации.
Далее именуемая «вероятность адгезии».
Объясните, почему образуются небольшие нестабильные кластеры, а не испаряются после своего образования.
Это значительно повышает скорость вычислений.
Если частица, образовавшаяся в результате столкновения, превышает определённый размер (
Это примерно один. 7-
Нанодиаметр подвижности чистых биологических кластеров (см. ниже)
Затем предполагается, что система эффективна и стабильна, и её развитие приближается к динамическому пределу.
Скорость роста частиц между PSM1.8 и CPC2.
Следовательно, в модели 5 неявно рассматривается как кинетическое ограничение конденсации частиц плюс конденсации паров HOM и HSO.
Частицы растут, увеличиваясь в размерах за счет линейного и логарифмического расстояния между ними (от примерно 2 нм до максимального размера 400 нм). Время...
Этапы процесса кластеризации начинаются с 0.
Время от 9 до 10 секунд зависит от условий проведения анализируемого эксперимента.
Для всех остальных процессов, шаг 10 (
Например, концентрация возобновляемого газа, высокая
Разрыв напряжения
Изменение поля, изменение работы вентилятора и потери частиц из-за разбавления содержимого помещения или диффузии к стене).
Плотность чистых кластеров Hom фиксирована на уровне 1.
3 Г см, 1.
Для чистых кластеров HSO 85 г/см³.
Для столкновений нейтральных частиц количество частиц в бункерах 1 и 2, которые коагулируют с интервалами времени, образуя частицы определенной массы, определяется как ядро ​​столкновения нейтральных частиц, концентрация числа частиц и коэффициент усиления Ван дер Ваальса (см. ниже).
Вероятность адгезии нейтральных частиц между чистыми биологическими частицами определяется как свободный параметр.
Этот параметр фактически определяет пороговое качество стабильного кластера, поскольку вероятность присоединения равна времени, и параметр контролирует резкость порога.
Когда хотя бы одна частица состоит преимущественно из серной кислоты, вероятность столкновения и адгезии также определяется следующим образом: нейтрализация является свободным параметром.
Ядра, участвующие в столкновении нейтральных частиц в уравнениях (1)
Это коэффициент конденсации Брауна в форме Фукса.
Коэффициент усиления Ван дер Ваальса — это пересмотр теории Фукса, например, в качестве примера.
Для числа Кнудсена в динамическом (свободномолекулярном) режиме.
Коэффициент усиления равен: приведенная константа Хэммарка равна: где — радиус частицы, = 6,4×10×J (
Константа Хэммарка серной кислоты), u2009=u20090. 0151, u2009=u2009−0. 186, u2009=u2009−0.
Это постоянная Больцмана, это температура.
Для серной кислоты и HOMS используется одна и та же константа Хамакера, поскольку она не вносит существенных изменений в прогнозы модели.
Ионы и кластеры заряженных частиц сталкиваются по аналогичным формулам (1)
Где находится коэффициент усиления для заряженных ядер при столкновении? (Опишите следующим образом.)
Вероятность адгезии между нейтральными и заряженными частицами определяется следующим образом: свободные параметры и = соответственно для биологических или кислотных частиц.
В результате ион-ионной рекомбинации образуется нейтральная частица, которая может испаряться при меньшем размере.
Данная модель допускает частичное испарение композитных частиц.
В этом случае кластер делится на мономеры, и масса сохраняется.
Вероятность выживания кластера после ион-ионной рекомбинации является свободным параметром.
Сила единства (=u20091)
Потому что имеющиеся данные не позволяют достаточно точно определить этот параметр.
Для получения заряженного ядра, образовавшегося в результате столкновения, нейтральное ядро, образовавшееся в результате столкновения, умножается на свой размер.
Зависимый коэффициент усиления: ядра столкновения, а индексы обозначают заряды сталкивающихся частиц.
Заряженные ядра столкновения в уравнении (2)
Получено из источников.
Гранулы серной кислоты.
Поскольку биологические частицы могут иметь разные нейтральные заряженные ядра столкновения, коэффициенты усиления для них не имеют значения при подгонке: где же находятся эти свободные параметры?
Ионы, мономеры, кластеры и более крупные частицы постоянно теряются, диффундируя к стенам и разбавляя содержимое помещения свежими газовыми смесями.
Время жизни раствора приближается к 3 часам (10 секундам).
В зависимости от суммарной частоты дискретизации всех приборов, подключенных к тестовому блоку.
Скорость потери влаги через стенку равна 1.
Мономер HSO имеет размер 8 10 S, который уменьшается до 1/ с увеличением диаметра кластера или молекулы.
Скорость потери материала стенок HOMS определяется с использованием того же закона пропорциональности.
Иными словами, предполагается, что молекулы HOM и частицы, сталкивающиеся со стенкой, необратимо теряются.
Для уже существующих
В начале эксплуатации в камере сгорания находится большое количество частиц из-за неполной очистки. Введя начальное распределение частиц по размерам в ячейку размера частиц модели, можно рассчитать потери в конденсационном бассейне.
Для определения скорости зарождения используются пять свободных параметров модели ( , , и ).
Это соответствует экспериментальной концентрации частиц в PSM1.8 и CPC2.5 в зависимости от времени.
Например, для работы нейтрального чистого биологического источника существует только один свободный параметр.
Принимайте участие в фитнес-мероприятиях.
Значения варьируются от 12 до 14, от 4 до 6 и от 0,1 до 1.
0, около 4, около 10 000.
Эти параметры определяются всеми операциями в глобальном наборе данных для подгонки, а затем фиксируются на этих значениях.
Допустимые пороговые значения качества составляют 1300 и 700 соответственно.
Параметр установлен на 1.
0 и установить значение 0,52.
Модель хорошо воспроизводит временную эволюцию концентрации числа частиц в двух счетчиках во всех событиях нуклеации в наборе данных.
Пример показан ниже.
После аппроксимации данных моделью скорость нуклеации определяется как число частиц с диаметром подвижности, равным 1.
7 нм или больше
Пошагово, с разбивкой по временным интервалам.
В каждом процессе нуклеации при фиксированных условиях определяется максимальное время.
Затем текущее значение рассчитывается как среднее значение измерения за интервал (±u2009300u2009s).
Использование данных имеет три основных преимущества:
Скорость зарождения определяется моделью динамики процесса, а не измеряется непосредственно данными PSM1.8 или CPC2.5.
Во-первых, это позволяет избежать необходимости в использовании производных данных по времени, которые подвержены большим ошибкам при низких скоростях счета.
Во-вторых, скорость роста частиц определяется динамикой, и рост, обусловленный столкновениями с мономерами и другими частицами, объясняется надлежащим образом.
Таким образом, обработка данных с помощью модели позволяет избежать экспоненциальной зависимости других методов от экспериментальной скорости роста.
Экспериментальная скорость роста определяется временем обратного подъема частиц, и существует большая неопределенность в диапазоне размеров от 1 до 3 нм.
Наконец, модель должна быть согласована между PSM1.8 и CPC2.
Следовательно, экспериментально скорость образования ограничена областью вблизи 1,7-
Нанопороговое значение составляет около 3 нанометров.
Мы представляли широкий круг людей.
Путем отдельного расчета скорости зарождения двумя дополнительными способами проверяется скорость зарождения, полученная с помощью модели. (1)
Прямое измерение 1.
Использование сканирования PSM и (2)CPC2.
Пятиступенчатое измерение, скорректированное до 1,7.
Размер порогового значения НМ.
В пределах экспериментальной погрешности скорости нуклеации, полученные обоими методами, хорошо согласуются со значениями, полученными с помощью модели динамики газового облака. Пошаговый-
Метод проверки подробно описан в списке литературы.
Но вот краткое изложение.
Скорость нуклеации определяется по скорости изменения скорости образования (d/d), при этом концентрация числа частиц измеряется с помощью прибора CPC2.
Это значение выше порога обнаружения, равного 5.
Для потери, разбавления и затвердевания частиц на стенке скорость образования корректируется в два последовательных этапа: (1)
Потеря частиц выше, чем сумма (2)
Потеря частиц в процессе роста с самого начала. От 7 нм до .
Скорость разбавления и скорость потери материала через стенки такие же, как и в динамической модели.
Для расчета скорости коагуляции частицы разделяют на гранулированные силосы, а затем путем суммирования гранулометрического состава рассчитывают скорость потерь в каждом силосе.
Зависимое столкновение (коагуляция-потеря)
Скорость перемещения частиц в силосах и во всех остальных силосах.
Общая скорость потерь при коагуляции представляет собой сумму скоростей потерь частиц в каждом силосе.
Исправлена ​​потеря частиц в процессе роста, начиная с 1,7 нм и до (пункта (2) выше).
Необходимо понимать темпы роста частиц.
Это определяется экспериментально с помощью нескольких приборов. Например, сканируя время появления, измеренное в PSM, сканирующий PSM может обнаруживать частицы в диапазоне пороговых диаметров от 1 нм до 2,5–9 нм.
Кроме того, для измерения темпов роста в различных масштабах использовались и другие инструменты, в том числе:
Пороговое значение psm, 2 градуса-
CPCS, TSI 3776 CPC, API-
TOF, AN NAIS, NRDMA и nano-SMPS.
Экспериментальная скорость роста параметризована, поскольку в любом случае ее невозможно точно и адекватно измерить в каждый момент времени.
Для определения скорости зарождения 1.
Размерный интервал делится на логарифмы на расстоянии 7 нм от скорректированной скорости пласта.
В этом разделе разница между двумя инструментами показана добавлением слова «ухель».
Характеристики CI в кронштейнах UFRA-CI. CI-APi-
Метод TOF был описан ранее.
Образец воздуха из камеры Вильсона вдыхается через трубку из нержавеющей стали диаметром 1/2 дюйма со скоростью потока 9 л/мин (10 л/мин).
Перед каждым прибором установлен электростатический фильтр для удаления ионов и заряженных кластеров, образующихся в ионизационной камере.
Геометрическая структура обоих источников ионов соответствует конструкции эталонных образцов.
Но коронный генератор (рентгеновский генератор)
Используется для образования ионов.
Сухой воздух, содержащий пары азотной кислоты, пропускается через ионизатор для образования ионов.
Ионы попадают в поток образца через электрическое поле, где они реагируют с серной кислотой и HOMS.
Время реакции составляет около 50 мс (200–2009 мс).
Ионы проходят через точечное отверстие диаметром 350 мкм, прежде чем попасть в сегмент API (300–2009 мкм).
Установка API состоит из трех непрерывных дифференциальных откачивающих камер, в которых давление постепенно снижается, а ионы фокусируются двумя группами квадруполей и системой ионных линз. Масса-к-
Коэффициент заряда ионов, прошедших через эти камеры, /, измеряется в течение определенного периода времени. Время пролета (TOF)
Масс-спектрометр (Tofwerk AG).
Настройки напряжения в API-
Влияние секции TOF на качество.
Это зависит от эффективности передачи.
Кривые пропускания измеряются в серии калибровочных измерений, в ходе которых в прибор вводятся различные пары фтористоводородной кислоты в достаточном количестве для насыщения всех первичных ионов.
Таким образом, в каждом месте будет генерироваться постоянный ионный сигнал, что позволит определить эффективность передачи относительно диапазона масс первичных ионов. UFRA-
В течение всего периода сбора данных система CI работает при одном и том же уровне напряжения. UHEL-
CI работает в двух режимах переключения для низких, высоких и оптимизированных настроек напряжения соответственно.
Исходные данные анализируются с помощью программного пакета MATLAB.
Точность калибровки шкалы качества превышает 10 ppm при использовании двухпараметрической аппроксимации.
Концентрация серной кислоты рассчитывается по соотношению скорости счета бисульфат-ионов (в секундах).
По сравнению с первичными ионами, коэффициент корректирует потери в линии отбора проб в камере Вильсона.
Калибровочный коэффициент определяется путем подключения CI-APi-TOF к скважине.
Характеристический генератор HSO.
Значение зависит от настроек напряжения в API.
Размер участка TOF был определен как 6,5 × 10 см (1,2 × 10 см и 2,5 × 10 см).
Высота/низкость/настройка составляют 8 и 10 см соответственно.
Погрешность составляет +50%/-33%.
Предел обнаружения HSO составляет 5 × 10 см или немного ниже.
Концентрация Hom при /= рассчитывается следующим образом: Вот фоновое значение. -
Вычтите скорость счета HOM.
В отсутствие альфа-излучения фоновый уровень измеряется путем отбора проб воздуха из чистых камер Вильсона. Присутствует -пинен.
Главный фактор — качество.
Это зависит от эффективности передачи.
Калибровочные коэффициенты совпадают с коэффициентами серной кислоты, поскольку скорости молекулярных столкновений HOMS и серной кислоты с нитратными ионами схожи.
Кроме того, в этом исследовании также было установлено, что связывающая способность HOMS при высокой степени окисления очень высока, поэтому кластеризацию следует проводить вблизи кинетического предела, как и в случае серной кислоты.
Этот коэффициент корректирует потери в линии отбора проб в камере Вильсона.
Коэффициенты диффузии E и E были измерены экспериментальным путем.
Мономер HOM e — это фон.
Вычтите сумму пиковых значений в диапазоне 235-424;
Димер Hom e представляет собой соответствующую сумму в степени 425-625.
Пики загрязнения прибора исключены из суммы полос, поскольку эти пики соответствуют свободным радикалам Ro.
CHO, что соответствует 293-му, 325-му, 357-му и 389-му значениям.
Суммарное количество Homs определяется как сумма RO * e + E.
Разложение озона или образование химических HOM-групп гидроксильных радикалов рассчитывалось исходя из предположения, что выход и скорость потерь в процессе стабилизации равны.
Статус: где выход представляет собой долю альфа-пинена (АП)
В результате реакции окисления образуется HOM, а "Ox" обозначает O или OH.
Значение константы скорости (
Единица измерения: сантиметр/молекула/секунда)
Альфа-окисление при 278 К-
Пинен = 5.
84 x 10, от Международной федерации очистки и прикладной химии (IUPAC) (α-
Константа скорости реакции пинена+о обновлена ​​на веб-сайте IUPAC по адресу [ссылка].
Скорость потери толщины стенки HOM определена как равная 1.
1 x 10⁻⁶ с, при условии, что это необратимые потери.
Еще одна потеря вызвана разбавлением объема камеры сгорания подаваемым газом (0,1 × 10 с).
Общий коэффициент потерь HOMS равен = 1,2×10 с.
В эксперименте с чистым гидридом и нитритом (HONO)
Диапазон концентраций составляет от 0,5 пБ до 3 пБ.
Ультрафиолетовое излучение волоконно-оптической системы используется для разложения на ОН-группы.
Это приводит к небольшому загрязнению оксидами азота, что может повлиять на производство HOM.
Концентрация ОН в камере Вильсона была оценена с помощью ptr. -
Измерение разности альфа-ритмов методом времени пролета (TOF).
Концентрация пинена без учета ОН-радиоактивности (отключение ультрафиолетового излучения)
О, ну вот.
Ультрафиолетовое излучение различной интенсивности).
Снижение альфа-
В этих экспериментах единственной причиной является реакция с участием гидроксильных радикалов, поскольку в помещении нет кислорода.
Точность[OH·]
Предполагается, что это составит (+30%). 1)
Неопределенность, включая альфа-
Измерение пинена и константы скорости реакции приводит к неопределенности масштаба системы скорости образования HOM. [AP][OH·], ±40% (1). Однако, от запуска до
Операционная неопределенность существенно влияет на общую неопределенность, как показано на графике погрешностей.
SO-CIMS (масс-спектрометр химической ионизации)
SO преобразуется в SO под действием ионов первого порядка, а затем измеряется в квадрупольном масс-спектрометре с интерфейсом API (Технологический институт Джорджии).
Общая конструкция ионного источника представлена ​​в приведенных ссылках.
Однако первичные ионы образуются в результате коронного разряда.
Усовершенствован держатель коронной иглы, позволяющий подавать CO, O и AR непосредственно через коронный разряд.
Таким образом, исключается прямой контакт потока азота в оболочке и разрядной иглы, что снижает загрязнение пары и максимизирует соотношение пар.
Схема реакции ионизации SO-to описана в литературе.
Диоксид серы был обнаружен при λ=112 масс-спектрометра путем испарения молекул воды из ионов с использованием сухого буферного потока n перед диафрагмой масс-спектрометра. ().
Концентрация SO (в pptv)
В соответствии со скоростью счета ионов расчет производится следующим образом: что соответствует фоновому значению.
Скорректированная скорость счета ионов — это первичная скорость счета ионов.
Калибровочные коэффициенты получают путем периодической калибровки приборов с использованием стандартов газа SO₂. (Carbagas AG)
В ходе предвыборной кампании.
В процессе калибровки стандартный газ разбавляли сверхчистым увлажненным воздухом с относительной влажностью 38%.
(То же самое, что и в камере Вильсона)
Диапазон концентрации SO между 12p различен. ptv и 11u2009p. pbv
Коэффициент калибровки равен 1,3×10p.ptv
Оценочная неопределенность составляет (+11%).
К погрешностям относятся неопределенность скорости потока и концентрации газового стандарта в процессе калибровки, а также статистическая неопределенность.
Однако мы также заметили, что изменения температуры в лабораторном зале приводили к дрейфу фонового сигнала, когда SO не применялся к CIMS.
Этот эффект приводит к общей неопределенности, которая в основном влияет на измерения при низком уровне SO₂.