Nucleação induzida por íons de partículas biogênicas puras - luminárias solares de aço inoxidável para jardim

Os aerossóis atmosféricos e seus impactos nas nuvens são considerados importantes para o forçamento radiativo induzido pelo clima, mas seus impactos no ozônio ainda são pequenos.
Globalmente, cerca de metade dos nódulos de condensação de nuvens têm origem na nucleação do vapor atmosférico.
Acredita-se que o ácido sulfúrico seja uma condição necessária para iniciar a formação da maioria das partículas na atmosfera 3,4, enquanto o papel dos íons é relativamente pequeno.
Entretanto, alguns estudos de laboratório relataram que a formação de partículas orgânicas não foi causada pela adição intencional de ácido sulfúrico, embora a poluição não pudesse ser descartada 6,7.
Neste trabalho, apresentamos evidências da formação de partículas de aerossol a partir de vapores biológicos altamente oxidados em condições atmosféricas sem ácido sulfúrico.
Molécula hiperóxica (HOMs)
É produzido pela decomposição do alfa-ozônio. -pineno.
Descobrimos que os íons provenientes dos raios cósmicos na Via Láctea aumentam a taxa de nucleação em uma ou duas ordens de magnitude em comparação com a nucleação neutra.
Nossos resultados experimentais são corroborados por cálculos químico-quânticos das energias de ligação de clusters Homs representativos. Íon-
A nucleação induzida de partículas orgânicas puras é uma fonte potencial de partículas de aerossol em ambientes terrestres poluídos por ácido sulfúrico em baixas concentrações.
O experimento de nuvens do CERN visa estudar os efeitos dos raios cósmicos em aerossóis, gotículas de nuvens e partículas de gelo sob condições de laboratório rigorosamente controladas. O experimento de 3 metros...
Diâmetro em aço inoxidável -
A limpeza e o desempenho da câmara de nuvens de aço e do seu sistema de gases atendem aos mais altos padrões técnicos.
As câmaras de nuvens são limpas regularmente por meio de limpeza ultrassônica das paredes.
Água pura, aquecida a 373 K e, em seguida, lavada com ar sintético umidificado e ozônio em alta velocidade.
Quantas partes por milhão (em volume)?
Nível de poluentes do vapor condensável - faixa de pptv.
Alto nível de limpeza e grande volume do combustor (26,1u2009m)
As condições operacionais altamente estáveis ​​permitem que a formação de partículas seja estudada a uma taxa de nucleação de cerca de 0 em condições atmosféricas.
0,001 cm s e 100 cm s.
A taxa de perda de vapor condensável e partículas na parede da câmara é semelhante à da poça de condensação ambiental na camada limite original.
A produção de íons em ambientes internos pode ser controlada por um campo elétrico interno.
Geração de íons-
Ambiente livre)
Ou um feixe ajustável do síncrotron de prótons do CERN.
A travessa é-
Concentre-se em cerca de 1 dimensão lateral. 5u2009mu2009×u20091.
5 m através da câmara de nuvens.
Quando o campo elétrico é ajustado para zero, o íon em equilíbrio...
Devido ao efeito da radiação cósmica galáctica (GCR), a concentração pareada na incubadora é de cerca de 700 cm³.
Utilizando o feixe, o valor pode ser aumentado para qualquer valor em torno de 3000 cm.
Portanto, a concentração iônica correspondente a qualquer altura da troposfera pode ser gerada na câmara de nuvens.
O controle preciso do microvapor interno e da temperatura ambiente é realizado entre 300 K e 203 K.
Mistura uniforme de aço inoxidável acoplado magneticamente
Ventiladores de aço instalados na parte superior e inferior da câmara de combustão.
O tempo característico de mistura de gases na câmara é de vários minutos, dependendo da velocidade do ventilador.
O processo fotoquímico é causado pela irradiação ultravioleta da fibra óptica.
Sistemas ópticos que fornecem gases altamente estáveis.
Resposta de fase com tempo de início preciso.
A análise contínua do conteúdo da farmácia é realizada por meio de um instrumento conectado a uma sonda de amostragem inserida no estabelecimento.
Os analisadores de amostragem são adaptados para cada atividade experimental, mas geralmente consistem em cerca de 30 a 35 instrumentos, dos quais até 10 são espectrômetros de massa.
Para os resultados apresentados neste artigo, os instrumentos analíticos instalados na caixa de teste incluem um espectrômetro de massa com ionização química (CIMS).
Para a concentração de HSO;
tempo de voo da interface de pressão atmosférica (APi-TOF;
Corporação de Pesquisa de Aviação e Tofwerk AG)
Espectrômetro de massa de composição molecular para íons e aglomerados com carga positiva e negativa;
Ionização biquímica de pressão atmosférica por tempo de voo (CI-APi-TOF;
Corporação de Pesquisa de Aviação e Tofwerk AG)
Espectrômetro de massa para composição molecular e concentração de gases neutros
Estágios HSO e HOMS;
Reação de transferência de prótons por tempo de voo (PTR-TOF;
Ionicon Analytick Ltda.
Espectrômetro de massa de vapor orgânico;
Espectrômetro de íons de ar e cluster neutro (NAIS; Airel Ltd)
Para a concentração de íons positivos, íons negativos e aglomerados carregados na faixa de 1 a 40 nm; um nano-
Analisador de Fluidez Diferencial Radial (nRDMA)
E medidor de mobilidade de partículas por nano-varredura (nano-SMPS)
Espectro de tamanho de partículas;
E vários contadores de partículas aglomeradas (CPCs)
O limiar de eficiência de detecção de 50% situa-se entre 1 nanômetro e 4 nanômetros: dois ampliadores de tamanho de partículas Airmodus A09, psm, (um fixo-
Limiar e outras varreduras)
Dietilenoglicol CPC, dietilenoglicol-
CPC, butanol TSI 3776 CPC e água TSI 3786 CPC (TSI Inc.).
Os analisadores de gás adicionais incluem sensores de ponto de orvalho (EdgeTech).
Dióxido de enxofre (
Thermo Fisher Science Company42i-TLE) e ozônio (
Instrumento de Ambiente Térmico (TEI 49C).
Em alguns experimentos, o vapor de HONO é fornecido à câmara de teste e fotolisado por luz ultravioleta para produzir OH sem O.
A mistura contínua de HSO com nanopartículas produz HONO gasoso. (ref.)
Aço inoxidável especialmente projetado -
Em seguida, o aço do reator é introduzido de forma constante na câmara do reator.
O analisador HONO consiste em uma sonda especialmente projetada que passa amostras de ar da câmara através de soluções de HSO e sulfonamida e, em seguida, realiza análises on-line com um espectrofotômetro de absorção de longo percurso (LOPAP).
Taxa de nucleação (em cmu2009s)
Medição sob condições de ponto neutro (), GCR ao nível do solo () e feixe ().
A taxa de nucleação neutra é medida por um eletrodo de campo de folga ajustado em (+30 kV), que forma um campo elétrico de cerca de 20 kV m na câmara.
Isso está completamente suprimido.
Nucleação induzida, pois, nessas condições, pequenos íons ou aglomerados moleculares são expelidos da câmara em cerca de 1 segundo.
Como todos os processos de nucleação e crescimento considerados ocorrem em uma escala de tempo considerável, a taxa de nucleação neutra pode ser medida com um nível de íons de fundo zero.
Nucleação induzida.
Para condições de raios cósmicos galácticos (GCR) e feixe de íons, o campo elétrico é ajustado para zero, resultando em íons em equilíbrio.
As concentrações correspondentes foram de aproximadamente 700 cm e 3000 cm, respectivamente.
A taxa de nucleação mede apenas a taxa de nucleação de íons neutros e a soma desses íons.
Taxa de nucleação induzida, +.
A taxa de nucleação relatada neste artigo se deve principalmente à varredura PSM no modo de ar com um limiar de 1,8 nm (PSM1,8).
E TSI 3776 CPC (CPC2.5), nominalmente 2.5-
Limiar NM, mas medido às 3:00. 2-
Nano-limiar e partículas de WO.
A taxa de nucleação é 1,7-
Diâmetro de nanomobilidade (1,4-
Diâmetro de massa nanométrica)
Geralmente se acredita que, quando o tamanho das partículas é maior que o tamanho crítico, a estabilidade termodinâmica é alcançada.
O tamanho crítico corresponde ao tamanho do aglomerado quando a taxa de evaporação e a taxa de crescimento são iguais.
Varia com a temperatura, a substância química, a carga e a concentração de vapor. Quando a taxa de evaporação é altamente inibida, pode até mesmo não existir, por exemplo, para aglomerados de ácido sulfúrico-dimetilamina.
Nossas medições mostram que os menores aglomerados HOM neutros são relativamente instáveis. Portanto, 1.
7 nm, equivalente a cerca de 5 unidades monoméricas de Hom, é um tamanho razoável para derivar a taxa de nucleação experimental.
Determine a taxa de nucleação em 1:00. 7u2009nm, o tempo-
A concentração de partículas dependentes foi medida por PSM1. 8 e CPC2.
5. Utilizando um modelo numérico simplificado (AEROCLOUD)
A nucleação e o crescimento de partículas são processos dinâmicos realizados em nível molecular.
O modelo utiliza a produção de monômero HOM, dímero HOM e HSO, todos provenientes de CI. -APi-
Dados experimentais TOF.
A produtividade HOM medida é escalonada em uma escala de 1.
8 para corresponder ao tempo de aparecimento e à taxa de crescimento observados das partículas.
Em toda a faixa experimental de concentração de HOM, essa escala faz com que o modelo apresente boa concordância com os dados experimentais.
O fator de escala está dentro da incerteza de medição do sistema CI. -API-
TOF, se nitrato CI-APi-
A técnica TOF não detectou todos os HOMs que contribuíram para o crescimento das partículas.
No modelo, os íons de primeira ordem dos raios cósmicos galácticos são gerados a uma taxa conhecida = 1.
Sete pares de íons por centímetro cúbico por segundo.
Um parâmetro fixo do modelo explica a assimetria simbólica da carga causada pela diferença nas taxas de perda por difusão de íons positivos e negativos na parede: o parâmetro é determinado pela concentração de íons positivos e negativos no NAIS medido, e o valor é 0,52.
Moléculas e partículas colidem em movimento e se agregam umas às outras.
O modelo utiliza uma probabilidade de agrupamento reduzida.
Doravante denominada "probabilidade de adesão".
Explique a formação de pequenos aglomerados instáveis ​​em vez de evaporá-los depois de formados.
Isso melhora consideravelmente a velocidade de processamento.
Se a partícula formada pela colisão exceder um determinado tamanho (
Isso é mais ou menos um. 7-
O diâmetro de nanomobilidade de aglomerados biológicos puros; veja abaixo)
Em seguida, presume-se que seja eficaz e estável, crescendo posteriormente próximo ao limite dinâmico.
A taxa de crescimento de partículas entre PSM1.8 e CPC2.
Portanto, no modelo, 5 é implicitamente considerado como a restrição cinética da condensação de partículas mais a condensação de vapor de HOM e HSO.
As partículas crescem através de espaçamento linear e logarítmico de tamanho reduzido (de cerca de 2 nm até o tamanho máximo de 400 nm). O tempo-
As etapas do processo de agrupamento começam em 0.
O tempo varia de 9 a 10 segundos, dependendo das condições operacionais do experimento em análise.
Para todos os outros processos, etapa 10 (
Por exemplo, concentração de gás de renovação, alta-
Distância de segurança de tensão
Alteração do campo, alteração do ventilador e perda de partículas devido à diluição do conteúdo interno ou difusão para a parede).
A densidade de aglomerados Hom puros é fixada em 1.
3 G cm, 1.
Para aglomerados HSO puros, 85 g cm.
Para colisões neutro-neutro, o número de partículas nos bunkers 1 e 2 que se coagulam em intervalos de tempo para produzir partículas de massa é determinado pelo núcleo de colisão neutro-neutro, pela concentração de partículas e pelo fator de intensificação de van der Waals (ver abaixo).
A probabilidade de adesão neutra-neutra de partículas biológicas puras é: parâmetro livre.
Esse parâmetro define efetivamente o limiar de qualidade do cluster estável, pois a probabilidade de adesão é igual ao tempo, e o parâmetro controla a precisão do limiar.
Quando pelo menos uma partícula é composta principalmente de ácido sulfúrico, a probabilidade de adesão por colisão também é definida como: a neutralização é um parâmetro livre.
Colisões de núcleos neutros-neutros nas equações (1)
Trata-se da forma de Fuchs do coeficiente de condensação de Brown.
O Fator de Aprimoramento de Van der Waals é uma revisão da teoria de Fuchs, como por exemplo, as referências.
Para o número de Knudsen no regime dinâmico (molecular livre).
O fator de amplificação é: a constante de Hammark reduzida é: onde é o raio da partícula, = 6,4u2009×u200910u2009J (
constante de Hammark do ácido sulfúrico), u2009=u20090. 0151, u2009=u2009−0. 186, u2009=u2009−0.
É a constante de Boltzmann, é a temperatura.
A mesma constante de Hamaker é usada para o ácido sulfúrico e para o HOMS porque não altera significativamente as previsões do modelo.
Íons e aglomerados de partículas carregadas colidem de acordo com fórmulas semelhantes (1)
Onde se encontra o fator de amplificação para núcleos carregados em colisão? (Descreva da seguinte forma...)
A probabilidade de adesão entre partículas neutras e partículas carregadas é: parâmetros livres e = ou partículas biológicas ou ácidas, respectivamente.
A recombinação íon-íon produz uma partícula neutra que pode evaporar em um tamanho menor.
O modelo permite a evaporação parcial das partículas compostas.
Neste caso, o aglomerado é dividido em monômeros e a massa é conservada.
A probabilidade de sobrevivência do aglomerado após a recombinação íon-íon é um parâmetro livre.
O Poder da Unidade
Porque os dados não conseguem restringir muito bem esse parâmetro.
Para obter um núcleo de colisão carregado, o núcleo de colisão neutro é multiplicado pelo seu tamanho.
Fator de Aprimoramento Dependente: Os núcleos de colisão e os índices referem-se às cargas das partículas que colidem.
Núcleos de colisão carregados na equação (2)
Obtido a partir de referências.
Grânulos de ácido sulfúrico.
Como as partículas biológicas podem ter diferentes núcleos de colisão neutros e carregados, seus fatores de amplificação são livres no ajuste: onde estão os parâmetros livres?
Íons, monômeros, aglomerados e partículas maiores são constantemente perdidos por difusão até a parede e diluição do conteúdo interno com novas misturas de gases.
Tempo de diluição aproximando-se de 3 h (10 s)
Dependendo da taxa de amostragem total de todos os instrumentos conectados à caixa de teste.
A taxa de perda na parede é 1.
O monômero HSO é 8 10 S, que diminui para 1/ com o aumento do diâmetro do cluster ou da molécula.
A taxa de perda de espessura da parede do HOMS é obtida utilizando a mesma lei de proporcionalidade.
Em outras palavras, presume-se que o HOM e as partículas que colidem com a parede sejam perdidos irreversivelmente.
Para condições pré-existentes-
No início da operação, há um grande número de partículas na câmara de combustão devido à limpeza incompleta da mesma. Ao inserir a distribuição inicial do tamanho das partículas na caixa de tamanho de partículas do modelo, é possível calcular a perda na piscina de condensação.
Para determinar a taxa de nucleação, os cinco parâmetros livres do modelo ( , , e )
Isso corresponde à concentração experimental de partículas em PSM1.8 e CPC2.5 em função do tempo.
Por exemplo, existe apenas um parâmetro livre para o funcionamento de uma fonte biológica pura neutra. ( )
Participe de atividades físicas.
Os valores variam de 12 a 14, de 4 a 6 e de 0,1 a 1.
0, próximo de 4, próximo de 10.000.
Esses parâmetros são determinados por todas as operações no conjunto de dados de ajuste global e, em seguida, fixados nesses valores.
Os valores de limiar aplicáveis ​​são 1300 e 700, respectivamente.
O parâmetro está definido como 1.
0 e definido para 0,52.
O modelo reproduz bem a evolução temporal da concentração de partículas em dois contadores em todos os eventos de nucleação no conjunto de dados.
O exemplo é mostrado abaixo.
Após o ajuste dos dados ao modelo, a taxa de nucleação é determinada como o número de partículas com diâmetro de mobilidade igual a 1.
7 nm ou maior-
Passo a passo, dividido por incrementos de tempo.
Em cada processo de nucleação sob condições fixas, determina-se o tempo máximo.
Em seguida, o valor contínuo é calculado como o valor médio da medição no intervalo (±300s).
Existem três principais vantagens na utilização de dados:
A taxa de nucleação é determinada pelo modelo de dinâmica de condução, em vez de ser medida diretamente pelos dados do PSM1.8 ou do CPC2.5.
Em primeiro lugar, evita a necessidade de derivadas temporais dos dados, que são propensas a grandes erros em baixas taxas de contagem.
Em segundo lugar, a taxa de crescimento das partículas é determinada pela dinâmica, e o crescimento devido a colisões com monômeros e outras partículas é explicado adequadamente.
Portanto, o processamento dos dados pelo modelo evita a sensibilidade exponencial de outros métodos à taxa de crescimento experimental.
A taxa de crescimento experimental é determinada pelo tempo de subida reversa da partícula, e há grande incerteza na faixa de tamanho de 1 a 3 nm.
Finalmente, o modelo precisa de consistência entre PSM1.8 e CPC2.
Portanto, a velocidade de formação está experimentalmente confinada à vizinhança de 1,7-
O limiar nanométrico é de aproximadamente 3 nanômetros.
Tínhamos uma ampla seção transversal.
Ao calcular a taxa de nucleação separadamente de duas maneiras adicionais, verifica-se a taxa de nucleação obtida pelo modelo. (1)
Medição direta 1.
Usando varredura PSM e (2) CPC2.
Medição em 5 etapas corrigida para 1,7-
Tamanho limite NM.
Dentro da margem de incerteza experimental, as taxas de nucleação obtidas pelos dois métodos estão em boa concordância com os valores obtidos pelo modelo de dinâmica de nuvens de gás. O método passo a passo...
O método de revisão é descrito detalhadamente nas referências.
Mas aqui está um breve resumo.
A taxa de nucleação é derivada da taxa de variação d/d da taxa de formação, na qual a concentração numérica de partículas é medida pelo CPC2.
É superior ao limite de detecção de 5.
Para a perda, diluição e solidificação de partículas na parede, a taxa de formação é corrigida em duas etapas consecutivas: (1)
A perda de partículas é maior que a soma (2)
Perda de partículas durante o crescimento desde o início. 7 nm a .
A taxa de diluição e a taxa de perda na parede são as mesmas que no modelo dinâmico.
Para calcular a taxa de coagulação, as partículas são divididas em silos granulares e, em seguida, a taxa de perda de cada silo é calculada somando-se as granulometrias.
Colisão dependente (perda por coagulação)
Taxas de partículas em silos e em todos os outros silos.
A taxa total de perda por coagulação é a soma da taxa de perda de partículas em cada silo.
Corrigiu a perda de partículas no processo de crescimento a partir de 1,7u2009nm até (item (2)acima)
É necessário compreender as taxas de crescimento das partículas.
Isso é determinado experimentalmente por diversos instrumentos. Por exemplo, ao escanear o tempo de aparecimento medido no PSM, o PSM de varredura pode detectar partículas na faixa de diâmetro limite de 1 nm a 2,5 nm.
Além disso, diversas outras ferramentas têm sido utilizadas para medir taxas de crescimento em diferentes escalas, incluindo:
Limiar psm, 2 graus-
CPCS, TSI 3776 CPC, API-
TOF, AN NAIS, NRDMA e nano-SMPS.
A taxa de crescimento experimental é parametrizada, pois, em todos os casos, não é possível medi-la com precisão e adequadamente em cada ponto no tempo.
Para determinar a taxa de nucleação de 1.
O intervalo dimensional é dividido em logaritmos a 7 nm da velocidade de formação corrigida.
Nesta seção, a diferença entre os dois instrumentos é mostrada adicionando-se uhel.
Características do CI em Backbrackets-CI da UFRA. O CI-APi-
A TOF já foi descrita anteriormente.
Amostras de ar da câmara de nuvens são inaladas através de um tubo de aço inoxidável de 1/2" a uma taxa de fluxo de 9 l/min (10 l/min).
Um filtro eletrostático é instalado na frente de cada instrumento para remover íons e aglomerados carregados formados na câmara de ionização.
A estrutura geométrica de ambas as fontes de íons segue o projeto das referências.
Mas um carregador corona (gerador de raios X)
Utilizado para a formação de íons.
O ar seco contendo vapor de ácido nítrico é passado pelo ionizador para produzir íons.
Os íons entram no fluxo da amostra através de um campo elétrico, onde reagem com o ácido sulfúrico e os HOMS.
O tempo de reação é de cerca de 50 ms. (200±2009 ms)
Os íons passam por um orifício de 350 µm de diâmetro antes de entrarem no segmento API (300 µm x 2009 µm).
O API consiste em três câmaras de bombeamento diferencial contínuo, nas quais a pressão diminui gradualmente e os íons são focalizados por dois grupos de quadrupolos e um sistema de lentes iônicas. A relação massa-
A razão de carga dos íons que passam por essas câmaras, /, é medida ao longo de um período de tempo. -de voo (TOF)
Espectrômetro de massa (Tofwerk AG).
Configurações de voltagem na API-
A seção TOF afeta a qualidade.
Depende da eficiência da transmissão.
As curvas de transmissão são medidas em uma série de medições de calibração nas quais diferentes vapores de ácido perfluorico entram no instrumento em quantidades suficientes para saturar todos os íons primários.
Dessa forma, um sinal iônico constante será gerado em cada local, permitindo determinar a eficiência de transmissão em relação à faixa de massa dos íons primários. O UFRA-
Durante todo o período de aquisição de dados, o CI opera com a mesma configuração de tensão. O UHEL-
O CI opera em dois modos de comutação para configurações de tensão baixa/alta/otimizada, respectivamente.
Os dados originais são analisados ​​utilizando o pacote de software MATLAB.
A precisão da calibração da escala de qualidade é superior a 10 ppm usando um ajuste de dois parâmetros.
A concentração de ácido sulfúrico é calculada de acordo com a razão da taxa de contagem de íons bissulfato (em s).
Em comparação com os íons primários, o coeficiente corrige a perda na linha de amostragem da câmara de nuvens.
Coeficiente de calibração, determinado pela conexão do CI-APi-TOF a um poço-
Gerador HSO característico.
O valor depende das configurações de voltagem na API.
A seção TOF foi determinada como sendo 6,5u2009×u200910u2009cm (1,2 x 10 cm e 2,
As configurações alta/baixa são de 8 e 10 cm, respectivamente.
A incerteza é de + 50%/-33%.
O limite de detecção do HSO é de 5 a 10 cm ou ligeiramente inferior.
A concentração de Hom em /= é calculada da seguinte forma: Aqui está o contexto. -
Subtraia a taxa de contagem HOM.
Na ausência de partículas alfa, os níveis de fundo são medidos por amostragem de ar proveniente de câmaras de nuvens limpas. Presença de α-pineno.
O fator é a qualidade.
Depende da eficiência da transmissão.
Os coeficientes de calibração são os mesmos que os do ácido sulfúrico, porque as taxas de colisão molecular do HOMS e do ácido sulfúrico com os íons nitrato são semelhantes.
Além disso, este estudo também descobriu que a capacidade de ligação de HOMS com alto grau de oxidação é muito forte, portanto, o agrupamento deve ser realizado próximo ao limite cinético, assim como no ácido sulfúrico.
O coeficiente corrige a perda na linha de amostragem da câmara de nuvens.
Os coeficientes de difusão de E e E foram medidos experimentalmente.
O monômero HOM e é o fundo.
Subtraia a soma dos valores de pico na/banda 235-424;
O dímero Hom e é a soma correspondente da potência 425-625.
Os picos de contaminação instrumental são excluídos da soma das bandas porque esses picos são atribuídos a radicais livres de oxigênio (Ro).
CHO, correspondente a /= 293º, 325º, 357º e 389º).
O total de Homs é definido como a soma de RO * e + E.
A decomposição do ozônio ou a produção do composto químico OH HOM foi calculada assumindo que a taxa de rendimento e a taxa de perda eram iguais durante o processo de estabilização.
Status: onde o rendimento é uma fração de alfa-pineno (AP)
A reação de oxidação resulta na formação de HOM, e "Ox" denota O ou OH.
O valor da constante de velocidade (
Unidade: centímetro/molécula/segundo)
Oxidação alfa a 278 K-
Pineno = 5.
84 x 10, da Federação Internacional de Química Purificada e Aplicada (IUPAC) (o α-
A constante de taxa de reação Pineno+o é atualizada no site da IUPAC em.
A taxa de perda da parede HOM foi determinada como sendo 1.
1 x 10 s, assumindo que se trata de uma perda irreversível.
Outra perda é causada pela diluição do volume da câmara de combustão pelo gás de alimentação. (0,1u2009×u200910u2009s).
A taxa de perda total do HOMS é = 1,2u2009×u200910u2009s.
No experimento de hidreto puro e nitrito (HONO)
A faixa de concentração é de 0,5 µpbv a 3 µpbv.
A radiação ultravioleta do sistema de fibra óptica é usada para se decompor em OH.
Isso leva a uma pequena quantidade de poluição por NO, o que pode afetar a produção de HOM.
A concentração de OH na câmara de nuvens foi estimada por ptr. -
Medição TOF da diferença alfa-
Concentração de pineno sem OH (desativação ultravioleta)
Ah, agora. (
Radiação ultravioleta de diferentes intensidades).
Diminuição de alfa-
Nesses experimentos, a reação com OH é a única causa, pois não há O₂ na sala.
Precisão[OH·]
Estima-se que seja (+30%). 1)
Incerteza incluindo alfa-
A medição do pineno e da constante de velocidade da reação leva à incerteza em escala de sistema da taxa de produção de HOM. [AP][OH·], de ±40% (1). No entanto, a execução-
A incerteza operacional afeta significativamente a incerteza geral, como mostra a barra de erro.
Espectrômetro de massa de ionização química SO (SO-CIMS)
O SO é convertido em SO por íons de primeira ordem e então medido em um espectrômetro de massa quadrupolar com interface API. (Georgia Tech).
O projeto geral da fonte de íons é mostrado nas referências.
Mas os íons primários são produzidos pela descarga corona.
O porta-agulhas corona foi aprimorado para fornecer CO, O e AR diretamente por meio de descarga corona.
Dessa forma, evita-se o contato direto entre o fluxo da bainha de N e a agulha de descarga, reduzindo assim a contaminação do par e maximizando a proporção de pares.
O esquema de reação de ionização do SO-to é mencionado na literatura.
O dióxido de enxofre foi detectado em /= 112 do espectrômetro de massa pela evaporação de moléculas de água dos íons usando um fluxo de tampão seco n em frente ao orifício do espectrômetro de massa. ().
Concentração de SO (em pptv)
De acordo com a taxa de contagem de íons, o cálculo é o seguinte: o que corresponde ao fundo-
A taxa de contagem de íons corrigida é a taxa de contagem de íons primária.
Os fatores de calibração são obtidos através da calibração periódica dos instrumentos utilizando padrões de gás SO₂. (Carbagas AG)
Durante a campanha.
No processo de calibração, o gás padrão foi diluído com ar umidificado superlimpo com umidade relativa de 38%.
O mesmo que foi fornecido à câmara de nuvens)
A faixa da proporção de mistura de SO entre 12p é diferente. ptv e 11u2009p. pbv
O coeficiente de calibração é 1,3u2009×u200910u2009p.ptv
A incerteza estimada é de (+11%).
Os erros incluem a incerteza da taxa de fluxo e da concentração do padrão de gás no processo de calibração, bem como a incerteza estatística.
No entanto, também observamos que as mudanças de temperatura no corredor do laboratório causaram deriva no sinal de fundo quando o SO não foi aplicado ao CIMS.
Esse efeito leva à incerteza geral, que afeta principalmente a medição em níveis baixos de SO₂.