Mayor actividad fotocatalítica del TiO₂ dopado con Se bajo irradiación de luz visible - semáforos de energía solar

El tipo Ruiti ti02 es un fotocatalizador típico, y su excelente rendimiento está limitado en el rango UV debido a su banda prohibida ancha de 3,2u2009eV. Una serie de Se-
Nanopartículas de Ti02 mezcladas con estructuras tipo ruiti con diferentes concentraciones de Se de hasta 17,1u2009at.
% Se prepara utilizando el método sol-gel.
Se confirma que los iones de dopaje de Se se encuentran principalmente en el estado de valencia del u2009 4, lo que proporciona estados electrónicos adicionales en la banda prohibida del tio.
Cuando la brecha de energía es mínima (2), la brecha de banda se reduce efectivamente.
17 eV, y la actividad catalítica mejoró eficazmente debido a la ampliación del rango de absorción.
Por degradación de rudanming B (RhB)
En solución acuosa bajo irradiación de luz visible.
Los resultados mostraron que el dopaje con Se aumentó significativamente la actividad catalítica de TiO2 y 13,63% at. de Se-
El mejor rendimiento del dopaje ti02.
En los últimos años, los problemas ambientales globales han recibido una atención cada vez mayor debido a la grave contaminación, especialmente la causada por contaminantes orgánicos.
En comparación con muchos otros métodos, una nueva solución para la degradación de contaminantes es un proceso fotocatalítico muy eficaz y respetuoso con el medio ambiente.
Los fotocatalizadores comunes suelen incluir óxidos metálicos y óxidos de azufre, como TiO, óxido de zinc, SnO, ZrO, CdS, etc.
Entre ellos, se estudió en profundidad el catalizador de luz TiO, descubierto por primera vez.
Pero la brecha de energía del TiO es 3.
2 ev y 3 de fase ruiti.
La fase principal es 0ev ev.
Por lo tanto, el TiO tiene poca actividad bajo la irradiación de luz visible y, por consiguiente, no puede aprovechar plenamente la energía solar sostenible.
Se han realizado numerosos esfuerzos para superar estas deficiencias y mejorar el rendimiento catalítico del TiO, especialmente en el rango de la luz visible.
Por ejemplo, el dopaje iónico, el trititanio-
Presencia o fase de p-en fase
Se explora la formación de n cuerpos heterogéneos.
Entre ellos, el dopaje iónico es un método eficaz.
En el TiO se mezclan muchos elementos, como Ag, Fe, N, S, C y B.
Los iones dopantes pueden introducir nuevos niveles de energía para reducir la brecha de energía de la banda del TiO y mejorar la actividad catalítica del TiO, especialmente bajo irradiación de luz visible.
Además, electrónico
Debido a la formación de sitios de captura de carga por iones extraños, la tasa de composición de poros puede reducirse eficazmente. Selenio (Se)
En el mismo conjunto de elementos que el oxígeno (O)
En la tabla periódica de los elementos.
El Se tiene un catión (Se, Se) y un anión (Se).
En cuanto a los caracteres, se recomienda introducir estados electrónicos adicionales en la banda prohibida mediante cálculo.
Sin embargo, el TiO dopado con Se no ha sido ampliamente estudiado. Zhang.
Se han preparado materiales nanocompuestos de SeO/TiO, en los que los electrones-
Debido a la formación de estructuras heterogéneas, los pares de huecos pueden suprimirse eficazmente y la absorción puede extenderse a la luz visible debido a la banda estrecha de 2.
Al reducir el 0 ev de seev, se.
El selenio (Se) se incorpora al TiO2 de ruititanio mediante diversos métodos, lo que resulta en una brecha de energía estrecha y una absorción que se extiende eficazmente al rango de la luz visible.
Por lo tanto, se obtuvo una actividad catalítica significativamente mejorada bajo irradiación visible.
Sin embargo, debido a la facilidad de sublimación, la concentración de dopaje de Se es bastante baja (315–317u2009°C).
SeO en el proceso de calcinación.
Para reducir aún más la banda prohibida y mejorar la actividad catalítica bajo luz visible, se debería dopar el TiO con una mayor concentración de Se.
En este trabajo, hemos aumentado significativamente la concentración de dopaje de Se a 17,1u2009at.
Al reducir la temperatura de precombustión, se tiene en cuenta el % de TiO.
Reduce eficazmente la banda prohibida y mejora la actividad catalítica bajo luz visible.